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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

无锡肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

用您的肿瘤组织样本,一次性检测13个肺癌相关基因,帮您寻找最匹配的靶向药。

谁需要做这个检测?

  • 病理确诊为非小细胞肺癌后,想了解是否有靶向药可以使用的朋友。
  • 在无锡的医院就诊,主治医生建议通过基因检测来制定下一步治疗方案。
  • 使用传统化疗效果不佳或出现耐药,希望寻找新治疗方向的朋友。
  • 想全面了解自身肿瘤基因情况,为后续治疗决策提供更多参考信息。
  • 在无锡或其他地方有明确的肿瘤组织样本(如手术或活检取得)。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肺癌比作一场精准的战役,那么这份检测就是为您绘制一张关键的‘敌情地图’。它并非直接诊断肺癌,而是对您已有的肺癌组织样本进行一次深度‘侦察’,专门查找13个与肺癌靶向治疗密切相关的基因(包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS等)是否发生了特定变化。这些基因的变化就像是肿瘤的‘开关’或‘弱点’,一旦被检测出来,就提示可能有对应的‘精准武器’——靶向药物可以针对性地使用,从而可能达到更好的疗效和更少的副作用。它能发现的正是这些指导用药的关键信息。需要了解的是,它主要针对这13个明确的基因点位,并不能覆盖所有可能的基因变异,也不能预测药物使用的最终效果,但它是目前寻找有效靶向药非常关键的一步。

检测过程麻烦吗?

您放心,这个过程其实很简单。您不需要专门为检测抽血或空腹,检测使用的是您在医院进行手术或穿刺活检时已经取得的肿瘤组织(如石蜡切片、新鲜组织块等)。对于您来说,主要步骤是授权并提供这些已有的组织样本。在无锡,通常有两种方式:一种是可以由您的家人或朋友,凭相关手续前往存放样本的医院病理科借出切片或组织块,然后直接送到我们的无锡合作服务点;另一种是我们可以协助安排专业的邮寄服务,您无需亲自奔波。整个过程无创(因为用的是已有样本),您不会有任何额外的疼痛或不适。

结果准确吗?安全吗?

请您放心,这项检测采用目前主流的二代测序技术,对指定基因的检测具有很高的准确性。整个检测流程在专业的实验室内进行,有严格的质量控制体系保障安全与可靠。我们检测的是从您身体取出的组织样本,本身不存在辐射或额外的身体风险。需要说明的是,检测结果的准确性也取决于您提供的组织样本中是否含有足够数量、质量合格的肿瘤细胞。如果样本中肿瘤细胞含量太低或保存不理想,可能会影响检测成功率,这时我们的专业团队会及时与您沟通,评估是否需要重新取样或补充其他检测方式。这不是常见情况,但我们会为您全面考虑。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个基因检测和网上说的“天赋基因”“祖源检测”是一回事吗?
完全不是一回事。这是严肃的医学检测,针对已确诊的肿瘤,用于指导治疗。您提到的那些多属于消费级基因检测,目的和科学性截然不同,两者没有可比性。
报告里哪些部分是我需要重点关注的?
您需要重点关注“检测结论”和“靶向药物解读”部分。这里会明确指出检测到了哪些有临床意义的基因突变,并列出对应的靶向药物建议,为您后续的用药选择提供参考。
7200元是检测一个人的价格吗?如果我想让直系亲属也做个癌症风险筛查,有家庭套餐吗?
7200元是针对您本次“肺癌13基因突变检测(组织)”的单次、单人费用。您提到的让健康亲属做的“癌症风险筛查”属于遗传易感基因检测,是完全不同的项目,目的和价格都不同。目前这个用药指导检测没有家庭套餐。
我是早期肺癌术后,医生让做这个检测,有必要吗?
您好,对于早期肺癌术后患者,进行基因检测的主要价值在于了解肿瘤的分子特征,为万一将来复发转移储备用药信息。同时,部分基因突变也可能提示预后信息。您可以和医生详细沟通检测对您个人情况的具体意义。
你们在无锡的接送样品服务,是上门来取吗?
您好,我们提供专业的物流转运服务。通常是由合作的医院或检验中心负责将您的组织样本打包,然后由我们的签约物流人员在规定时间内上门收取,并全程冷链运输至中心实验室,以确保样本质量。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为7200元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 请务必提前与主治医生沟通,确认进行基因检测的必要性。
  • 在借阅医院病理样本前,建议先联系医院病理科了解具体的借片流程和所需材料。
  • 样本邮寄请使用我们提供的专用采样包,并确保包装牢固,以防运输途中损坏。
  • 签署文件前,请仔细阅读知情同意书,特别是关于个人信息保护和数据使用的部分。
  • 收到报告后,建议您与主治医生共同商讨结果,以制定最适合您的后续方案。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时向医生出示。

用户评价 (15条,均分4.6)

熊** 已验证 家族史筛查

我是甲状腺结节同时肺也有结节,医生怀疑转移,但肺结节太小穿刺风险高。跟你们技术老师沟通后,他们评估后认为可以用我之前甲状腺手术的存档组织(蜡块)做检测,如果发现相关驱动突变,也能间接辅助判断。这个思路打开了新局面,避免了高风险操作。

机构回复

感谢您的分享!在临床允许且符合规范的前提下,利用原发灶组织进行分子检测来辅助判断转移情况,是一种重要的策略。我们的技术支持团队很高兴能参与其中,为您提供专业的评估建议。祝您诊疗顺利!

2026-03-265人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

主治医生推荐检测。我注意到报告PDF文件打开时,每一页都有我的姓名水印和“唯一报告”字样。虽然是小细节,但能防止报告被滥用或篡改,感觉自己的权益被保护着。

机构回复

感谢您对我们安全功能的关注。报告加入专属标识和数字水印,正是为了防止报告被非法复制或冒用,确保这份重要医学文件的唯一性和真实性,保护您的权益。

2026-03-2143人觉得有用
杨** 已验证 主治医生推荐

爸爸要二次手术前,主刀医生让测一下基因,看有没有靶向药机会。时间挺紧的,我们很着急。联系客服说明情况后,他们帮忙协调加了急。虽然加急有额外费用,但报告确实比常规时间提前了一周拿到,没耽误手术决策。非常感谢!

机构回复

感谢您的反馈。在治疗关键节点,时间就是生命。我们设有专门的加急流程以应对紧急医疗需求。能协助到您父亲的治疗规划,我们感到十分欣慰。

2026-03-2464人觉得有用
毛** 已验证 甲状腺结节

顾问很耐心,报告也准。就是感觉费用明细可以再清晰一点,服务费、检测费、解读费这些打包在一起,具体每项多少不太清楚。另外,发票开具的速度稍微慢了点,等了快一周。

机构回复

非常抱歉在费用透明度和发票开具环节给您带来了不佳体验。我们已内部反馈,会立刻优化费用清单的展示方式,并加快财务流程,确保此类问题不再发生。

2026-03-1941人觉得有用
贺** 已验证 乳腺癌术后

确诊后医生推荐做这个检测找靶向药。我一开始很犹豫,怕基因信息泄露出去以后影响买保险什么的。咨询时,客服主动提供了详细的隐私政策链接,里面明确写了信息不会用于保险、就业等任何非医疗目的,并且有法律条款约束。看了这个我才下定决心,确实正规。

机构回复

感谢您的慎重选择。我们郑重承诺,所有检测数据仅用于约定的医疗服务,绝不会用于任何其他商业或歧视性目的。完备的法律协议和隐私政策是对用户的保障,也是我们的责任。

2026-03-0656人觉得有用
罗** 已验证 术后复查

我是淋巴瘤患者,同时有肺结节,医生让排查一下。说实话对检测速度没抱太大希望,但这次从取样到出报告才7天,效率真高。报告结论明确,排除了肺癌相关驱动突变,心里一块大石头落了地。

机构回复

很高兴我们的检测能为您带来宽慰。多原发肿瘤的鉴别确实重要,快速准确的排除性结果同样具有临床价值。祝您淋巴瘤治疗顺利,身体健康。

2026-03-1319人觉得有用
张** 已验证 肝癌家属

整体很满意,尤其解读专业。但价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但对于自费家庭来说压力不小。希望未来能有更多普惠的价格方案,或者和医保政策有更好的衔接。

机构回复

衷心感谢您的肯定与宝贵建议。我们理解您的压力,也一直在通过技术优化、寻求与各类保障计划的合作等方式,努力让更多需要的患者能以更可负担的价格享受精准检测。我们会继续为之努力。

2024-12-3045人觉得有用
高** 已验证 化疗前检测

整体流程顺畅,客服响应快。但唯一小遗憾是,从样本寄出到报告出来,虽然时间在承诺范围内,但等待的那几天还是觉得特别漫长,每天都要刷好几遍状态。可能是我自己太心急了,能理解检测需要时间。

机构回复

完全理解您在等待结果期间的焦急心情,这是人之常情。我们也在不断优化实验室流程,争取在保证准确性的前提下进一步缩短周期。感谢您的理解和耐心,我们会继续努力。

2025-10-307人觉得有用
魏** 已验证 乳腺癌术后

取样到出报告大概10天,速度在可接受范围。报告电子版先发过来,纸质版随后寄到,挺方便。最重要的是,结果直接用于临床,医生很快就制定了用药方案。对于急需治疗方案的患者来说,时间就是生命,你们做得不错。

机构回复

感谢您对时效性的认可。我们深知时间对患者的重要性,一直努力在保证分析质量的前提下提升效率。能及时为临床决策提供支持,我们深感责任重大。

2025-07-1726人觉得有用
郝** 已验证 淋巴瘤患者

我爸爸是肺癌晚期,医生推荐做这个基因检测看看有没有靶向药吃。咨询的时候特别纠结,怕白花钱,客服小刘特别有耐心,把检测的原理、意义还有大概的流程用我能听懂的话讲了好几遍,还安慰我不要慌。最后报告出来有突变,真的帮上忙了,感觉这个咨询费花得值。

机构回复

感谢您的认可。能为患者家属在迷茫时提供清晰的指导和情绪支持,是我们服务的价值所在。得知检测结果为治疗带来了希望,我们也非常欣慰。祝愿叔叔治疗顺利!

2025-04-2617人觉得有用
漕** 已验证 淋巴瘤患者

我是乳腺癌术后,但肺部发现结节,医生建议排除转移。抱着试试看的心态做了这个13基因检测。报告很详细,排除了肺癌常见驱动突变,让我和主治医生都松了口气,后续只需定期观察。专业的检测给了我一剂强心针,心里踏实多了。

机构回复

很高兴我们的检测结果能帮助您和医生做出更清晰的判断,减轻您的焦虑。定期随访非常重要,祝您身体健康,一切顺利!

2025-11-2362人觉得有用
王** 已验证 主治医生推荐

从送检到出报告花了10天,比预期多了两天,等待过程有点煎熬。不过出的报告质量确实对得起等待,分析得很透彻。客服在延迟期间也及时告知了原因(说是质控复检),态度挺好。如果时效性能更稳定就更完美了。

机构回复

让您久等了,非常抱歉。我们坚持对每一份报告进行严格的质控,个别情况可能因此导致时间延长。感谢您的理解与包容,我们也会持续优化流程,在保证质量的前提下提升效率。

2026-02-2320人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

家里有肺癌家族史,我自己又长期抽烟,心里很怕。看到有这个检测就下单了,用组织做的准确性高。价格方面,自费虽然有点肉疼,但想想万一有问题能早发现早干预,还是咬牙做了。结果是好的,没有突变,感觉这笔钱像买了个保险,心里踏实了。

机构回复

感谢您对健康的重视和我们的信任。高风险人群的早期筛查非常重要,阴性结果是一个积极的信号。请继续保持健康的生活方式。

2025-11-2146人觉得有用
邹** 已验证 主治医生推荐

报告里有个细节我很满意:在每个基因结论后面,都附上了相关的权威指南(像NCCN、CSCO)证据等级和推荐级别。这让家属拿着报告和主治医生沟通时,特别有底气,知道建议是有扎实依据的,不是商业忽悠。

机构回复

您抓住了我们报告设计的核心思路之一:透明与循证。列出指南依据,既是专业性的体现,也是为了赋能患者和家属,促进更高效、平等的医患沟通。感谢您的发现和肯定。

2025-04-2312人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

体检发现CEA指标异常,进一步检查高度怀疑肺癌,需要做基因检测。整个检测流程很清晰,公众号上就能查到状态,从‘已收样’到‘检测中’再到‘报告已出’,一目了然。不用总去问医生,自己心里也有数,减少了等待期的焦虑。

机构回复

很高兴我们的状态追踪系统能为您带来安心感。我们将持续优化线上查询体验,让信息更透明,希望能缓解每一位用户在等待过程中的不安。

2026-02-2746人觉得有用

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