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肿瘤基因检测泛癌种

无锡肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

一项通过分析您提供的组织样本,全面评估180多种肿瘤相关基因,为精准用药提供参考的检测。

谁需要做这个检测?

  • 希望为后续治疗寻找更多潜在用药选择的朋友。
  • 已完成常规病理检查,想进一步了解肿瘤分子特征的朋友。
  • 正在考虑或正在进行靶向治疗、免疫治疗的朋友。
  • 想了解自身肿瘤是否对某些化疗药物更敏感或更耐受的朋友。
  • 治疗后情况出现变化,考虑调整治疗方案的朋友。
  • 在无锡的家人朋友,想为其寻求更个体化治疗建议的关怀者。

这个检测能查出什么?

可以把这次检测想象成一次针对肿瘤的‘深度体检’。我们通过先进的测序技术,对您提供的组织样本进行一次全面的‘扫描’。主要查看三方面:第一,是164个与靶向药物密切相关的基因,检查它们是否存在‘异常’,比如基因突变、缺失或重排,这些信息能提示哪些靶向药可能更有效。第二,会评估肿瘤突变负荷和微卫星稳定性这两个指标,它们与免疫治疗的效果相关。第三,还会分析一些与化疗敏感性相关的基因,为评估化疗效果提供多一层参考。需要说明的是,这项检测是基于现有科学认知,提供潜在的用药线索和生物学信息,是辅助制定个体化方案的参考工具之一,不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

其实采样过程很简单。您不需要空腹,整个过程通常很快。我们会使用您已有的合格组织样本,例如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块或新鲜组织。如果您手头有这些样本,可以联系我们在无锡的合作机构安排送检,或者通过可靠的冷链邮寄方式将样本寄送到检测中心。由专业人员处理样本,您无需担心操作问题。如果选择邮寄,我们会提供详细的寄送指导和专用采样包,确保样本安全送达。

结果准确吗?安全吗?

请您放心,我们采用国际通行的下一代测序技术,并严格遵守实验室质量规范,力求提供准确可靠的分析结果。检测本身仅对送检样本进行分析,安全无创。报告会清晰列出检测到的基因变异及其相关解读。任何检测都有其适用范围,如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,这种情况下报告会予以说明。检测结果是重要的参考信息,最终的方案制定仍需您的主治医生结合您的全部情况来综合考量。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

用我以前的病理切片来做检测,时间久了会影响结果吗?
只要病理切片是按照标准流程(福尔马林固定、石蜡包埋)制作并妥善保存,即使存放了一段时间,大部分样本仍能成功提取DNA进行检测。我们会先对样本进行质控,评估DNA质量,确保合格后才进行后续实验。
报告拿到手,密密麻麻的看不懂,怎么办?
请您放心。报告出来后,我们会安排专业的遗传咨询师或健康顾问为您进行一对一报告解读。他们会用通俗的语言,详细解释检测结果的含义以及与您相关的潜在信息。
检测费这么贵,如果中途样本出问题做不了,钱能退吗?
请您放心。如果因样本质量不合格(如肿瘤细胞含量不足)或运输中损坏导致实验无法进行,我们会与您沟通,一般不收取费用或可安排退款。具体流程会在检测前与您确认。
这个检测能查出我是不是遗传性肿瘤吗?比如是不是因为BRCA基因突变导致的癌症?
您好,本项目主要针对肿瘤体细胞突变(即肿瘤细胞特有的变异),用于指导治疗。虽然检测内容包含BRCA等基因,但原则上不能区分突变是遗传性(来自父母)还是后天获得。如果高度怀疑遗传性肿瘤,需要进行专门的“胚系突变”检测,两者目的不同。
晚上下班后,你们在无锡的点还营业吗?
您好,我们在无锡各合作采样点的营业时间不完全统一,部分网点可能提供晚间服务。最准确的方式是,您在预约时告知您的空闲时间段,我们的服务专员会为您查询并匹配符合您时间要求的网点。

注意事项

  • 请务必确认您提供的组织样本是符合检测要求的合格样本。
  • 寄送样本前,请确保样本包装严密,并按要求使用冰袋等冷链措施。
  • 仔细、如实填写个人信息表及知情同意书。
  • 报告生成后,建议您与您的主治医生共同审阅结果。
  • 检测结果为自费项目,费用为13040元,目前医保无法报销。
  • 请妥善保管您的报告,它包含了您的个人生物信息。
  • 对报告有任何疑问,可以联系顾问或预约解读服务。
  • 检测结果基于送检样本,如病情变化,原有结果仅供参考。

用户评价 (15条,均分4.9)

金** 已验证 肠癌患者

整体不错,顾问态度好。就是感觉报告内容虽然专业,但排版上重点不够突出,给医生看是没问题,但家属自己看容易抓不住最核心的结论。如果能做个‘一页纸摘要’,把最关键的治疗建议和结论放在最前面,体验会更好。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!‘一页纸摘要’的想法非常棒,能极大提升家属的阅读体验。我们已经将此项优化纳入报告升级计划,会认真推进。

2026-03-2620人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

单位体检异常,CA19-9升高,吓坏了。自费加做了这个基因检测想查原因。价格对于自费项目来说小贵,但速度挺快,一周多就出报告了。结果显示有与胰腺癌风险相关的基因突变,虽然害怕,但让我能立刻去专科做针对性检查,争取了时间。觉得这钱是为时间买的单。

机构回复

感谢您的分享。肿瘤标志物升高时,基因检测可以作为重要的辅助排查工具。很高兴我们的快速检测能帮助您及时启动精准的后续检查,时间在肿瘤防治中至关重要。

2026-03-2133人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。

2026-03-2457人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

给患食道癌的爷爷做的检测。爷爷年纪大,取样后我们特别担心周期长他身体等不起。结果一周内就拿到电子版报告,速度点赞!报告里对几个高频突变位点的检测非常准,和爷爷的临床表现很吻合。医生根据报告调整了用药,目前情况稳定。

机构回复

非常感谢您的认可。面对高龄患者,我们更加注重检测的时效性,希望能为治疗争取更多时间。检测结果与临床表现吻合,是对我们检测准确性的有力印证。祝爷爷病情持续稳定!

2026-03-1937人觉得有用
尹** 已验证 体检异常

作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!

2026-03-0651人觉得有用
邵** 已验证 肝癌家属

对比过其他机构的报告,你们家的报告在解读的深度上胜出。比如对一个罕见突变,不仅说明了意义,还引用了最新的科研文献和类似案例的疗效数据,虽然我看不太懂,但拿给主治医生看,他连连点头说有用。

机构回复

您和医生的认可是对我们最大的鼓励。对于罕见突变,我们投入更多研究精力,提供尽可能详细的背景信息,正是为了不遗漏任何一丝治疗希望。

2026-03-1313人觉得有用
罗** 已验证 乳腺癌术后

公司可以开发票,但流程有点复杂,我需要分割不同项目。本来很头疼,对接的财务专员特别耐心,电话里一步步教我操作,还帮我修改了两次,最后顺利开好。没想到连财务售后都这么有耐心,整个公司服务意识很强。

机构回复

感谢您对我们财务同事的表扬!我们要求所有岗位,包括后台支持部门,都要以服务用户为中心。能为您解决发票问题,我们很开心。

2025-01-1111人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

对比了几家选的这个,看中它基因数多。结果出来挺快的,9天。报告准确性医生认可。但有点小遗憾,我以为会明确告诉我‘该用A药’,但报告更多是列出证据和可能性,最后还是需要医生拍板。可能我期望太高了。

机构回复

感谢您的选择与反馈。您提到的这一点非常关键。基因检测报告是重要的医学决策参考,但最终治疗方案必须由主管医生结合您的整体情况来制定。我们会加强科普,帮助用户建立合理的预期。感谢您的理解!

2025-11-1241人觉得有用
何** 已验证 二次手术前

我爸术后复查用的。我最担心样本在运输中出问题,但他们用的是专业的生物样本冷链运输,有温度监控,我还能在后台看到运输轨迹和温度记录,这块做得太专业了,彻底打消了我的顾虑。

机构回复

您的认可是对我们专业性的最高褒奖!样本运输和保存是保障结果准确的生命线,我们投入了大量资源确保冷链全程可控可追溯。感谢您的细心观察,祝叔叔康复顺利!

2025-08-0839人觉得有用
贾** 已验证 靶向用药参考

我比较在意纸质材料处理。他们寄来的报告和所有宣传页、发票都是分开的信封,报告信封显著标注‘机密,仅限收件人开启’。用完的样本包装盒,客服还指导了怎么销毁更安全。这种有始有终的提醒很加分。

机构回复

感谢您注意到这些细节。我们认为隐私保护体现在材料处理的全链条。从分类寄送到使用后的销毁建议,我们都希望为您提供周到的指引。

2025-05-0218人觉得有用
李** 已验证 淋巴瘤患者

我因为体检异常,心里很慌。他们的客服不像别的机构那样只会背话术,而是真正能根据我的初步情况,告诉我这个检测主要能解决我哪方面的疑惑,不能解决什么,让我理性决策。这种不夸大、实事求是的态度很可贵。

机构回复

非常感谢您对我们客服专业态度的认可!我们要求咨询团队必须秉持科学、客观的原则,帮助用户正确理解检测的适用范围,避免过度焦虑或期望。能为您提供清晰的指引,我们深感荣幸。

2025-11-3058人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,很全面。就是价格要是能再亲民一点就好了,或者针对复查患者有些折扣。对于我们这种需要长期监测的病友来说,累积下来是不小的负担。当然,服务和质量对得起当前定价,只是个人一点小期望。

机构回复

衷心感谢您的认可与诚恳建议。我们完全理解长期医疗支出的压力,也会将您的意见纳入未来产品与政策规划的考量,努力让精准医疗惠及更多人。

2026-02-1815人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

检测本身感觉挺专业的。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录,但读起来还是有点费力。如果能有个更简明的“结论摘要”或者“给患者的话”放在最前面,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

真诚感谢您的建议!我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提出的“患者版摘要”是非常好的方向,我们已在规划中,希望不久的将来能为您呈现更清晰易懂的报告版本。

2025-11-2937人觉得有用
潘** 已验证 肝癌家属

因为家族里有好几位亲戚患癌,我心一直悬着。趁体检异常就下了决心做筛查。价格比我预想的要友好,毕竟查了180多个基因呢。报告出来显示我有几个意义未明的突变,客服电话里耐心解释了老半天,让我别过度焦虑,定期观察就行。这份细致和关怀,让我觉得物超所值。

机构回复

感谢您的选择与反馈。遗传咨询和结果解读至关重要,我们的团队会全力做好科学、清晰的沟通,避免不必要的恐慌。愿我们的服务能持续为您和家人的健康保驾护航。

2025-04-2813人觉得有用
蔡** 已验证 肠癌患者

我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。

机构回复

非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。

2026-02-2146人觉得有用

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